Пока Европа дискутирует, нуждается ли она в российской вакцине от коронавируса «Спутник V», в римской инфекционной клинике «Спалланцани» начинаются испытания эффективности препарата против новых штаммов COVID-19. Как заявил “Ъ” директор клиники Франческо Вайя, его интересует не то, где была разработана и произведена вакцина, а ее эффективность и безопасность. Похоже, его мнение разделяют не только ученые-вирусологи, но и многие политики страны. Во всяком случае, премьер-министр Италии Марио Драги отмечает: если европейская координация в этой области не работает, нужно действовать самостоятельно.
О сотрудничестве римской клиники с российским НИЦЭМ им. Н. Ф. Гамалеи профессор Вайя рассказывал “Ъ” еще несколько месяцев назад. А в начале марта клиника опубликовала девятистраничное научно-техническое заключение, свидетельствующее о том, что «Cпутник V» действует с эффективностью, превышающей 90%. Напомним, именно этот отзыв (наряду с публикацией в журнале Lancet) оказал на власти республики Сан-Марино ключевое влияние при принятии решения о подписании с Российским фондом прямых инвестиций контракта на поставку вакцины.
В отличие от Сан-Марино, которое не входит в ЕС, Италия без согласия со стороны Европейского агентства по лекарственным средствам (EMA) обойтись не может, а для его получения потребуется не меньше месяца.
Во всяком случае, представитель европейского регулятора Марко Кавальери подтвердил, что в середине апреля EMA направит своих инспекторов на российские производства.
Как объяснил “Ъ” профессор Вайя, «Спалланцани» на базе предоставленного ему центром Гамалеи материала начинает проверять, «способен ли «Спутник V» противостоять новым штаммам вируса, которые так заботят итальянских и в целом европейских граждан». Кроме того, как объяснил профессор, в клинике будут произведены эксперименты по применению вакцин двойного действия, то есть комбинированию уже имеющихся в распоряжении «Спалланцани» препаратов с вакциной центра Гамалеи. В клинике предполагают, что такая комбинация может усилить защитные свойства прививки.
О более долгосрочных прогнозах и планах ученые предпочитают не распространяться. Но отметим, что в «Спалланцани» сейчас проходят испытания первой итальянской вакцины, разработанной биотехнологической компанией Reithera. Причем, как рассказала “Ъ” глава Reithera Антонелла Фолгори, итальянская вакцина разработана при помощи технологии, схожей с той, на которой основан и «Спутник V».
Reithera — не единственная итальянская компания, высказавшая интерес к сотрудничеству в этой области с Россией. Недавно стало известно о соглашении по производству российской вакцины, которое было заключено Российским фондом прямых инвестиций и итало-швейцарской компанией Adienne Pharma Вiotech.
Италия, имеющая достаточно мощную базу по производству продуктов фармакологии, тоже заинтересована в производстве вакцин у себя дома. Не так давно совещание на эту тему прошло в итальянском Министерстве экономического сотрудничества. Предполагается, что государство будет частично финансировать такие производства. Однако речь идет об изготовлении лишь тех вакцин, которые одобрены EMA. Говоря об Adienne Pharma Вiotech, которая пока является единственной компанией, заключившей договор на производство российской вакцины, Министерство здравоохранения Италии разъяснило, что речь идет лишь о частной инициативе, и без одобрения EMA произведенная вакцина не сможет быть продана на территории Италии.
Председатель Европейского совета Шарль Мишель заявил, что среди стран Евросоюза есть разногласия по вопросу закупки российской вакцины от коронавируса «Спутник V». С марта препарат проходит экспертизу в Европейском агентстве по лекарственным средствам (EMA). Еврокомиссия в апреле говорила, что пока не планирует начинать переговоры с Россией по поставкам «Спутника V».
Как рассказал господин Мишель в интервью немецкому изданию Handelsblatt, среди жителей ЕС все больше тех, кто хочет вакцинироваться, из-за чего «давление на политиков велико». «Правительства хотят сделать все возможное (для обеспечения граждан вакцинами.— “Ъ”). Что касается "Спутника V", среди государств—членов ЕС существуют разногласия и различная степень чувствительности»,— сказал он (цитата по «РИА Новости»).
По мнению главы Евросовета, решением проблемы может быть расширение производства вакцины от COVID-19 в ЕС и ускорение ее поставок. «Если мы в течение следующих нескольких недель еще больше ускорим производство, Европа станет ведущим, а может быть, даже крупнейшим в мире производителем вакцин»,— убежден Шарль Мишель.
Еврокомиссар по вопросам внутреннего рынка Тьерри Бретон говорил, что ЕС не нуждается в «Спутнике V». Однако Чехия, в частности, пожаловалась, что Евросоюз не может обеспечить страну вакцинами, что «косвенно вынуждает» ее начать переговоры с Россией о покупке «Спутника V». Вакцину также одобрили для использования в Венгрии и Словакии. Переговоры о ее закупке ведут Австрия и Германия.
На данный момент эффективность Sinovac составляет чуть более 50 процентов, при этом Китай пока не разрешил для применения ни один иностранный препарат от COVID.
На сегодняшний день, по официальным данным, эффективность препарата компании Sinovac составляет чуть более 50 процентов. К примеру, у российской вакцины "Спутник V" показатель эффективности гораздо выше — более 90 процентов.
Кроме того, Китай пока не одобрил применение на своей территории иностранных вакцин от коронавируса. Но массовая вакцинация в КНР отечественными препаратами продолжается. Пекин заявляет, что к середине лета в стране будет привито более одного миллиарда человек.
Китайские эксперты не исключают, что прибегнут к опыту смешивания различных вакцин от коронавируса. На данный момент в мире идут испытания по смешиванию препаратов при вакцинации.
Так, британские исследователи изучают возможную комбинацию вакцин Pfizer и AstraZeneca, поскольку у последней эффективность в районе 60 процентов, что гораздо меньше чем у Pfizer.